In Partnership with AOL Search
 
Svp, soumettre ici les sites en français concernant le Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire ou de type IV . Choisir une catégorie appropriée peut en accélérer la révision. Les sites en français commerciaux de ventes de produits ou services qui sont à soumettre dans l''arborescence Commerce et économie/Santé . Les sites en français s''adressant au corps médical sont à soumettre de préférence dans l''arborescence Santé/Médecine/Spécialités_médicales .
Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome d’Ehlers-Danlos vasculaire ou de type IV . Le syndrome d'Ehlers-Danlos (SED) de type IV (ou syndrome d'Ehlers-Danlos vasculaire) est une pathologie héréditaire du tissu conjonctif caractérisée par des traits particuliers (acrogérie) chez la plupart des patients, une peau fine et translucide avec des vaisseaux sous-cutanés nettement visibles par transparence au niveau du thorax et de l'abdomen, des ecchymoses et des hématomes et une prédisposition à la survenue de complications sévères - artérielles, digestives et utérines - qui sont rarement observées, voire absentes, dans les autres formes de SED. La prévalence est estimée entre 1/100 000 et 1/250 000. Source : Orphanet.
Copyright © 1998-2014 AOL Inc. Conditions d'utilisation
Dernière mise à jour : lundi 24 mars 2014 21 h 29 EDT - éditer