Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Cornelia de Lange . Le syndrome de Cornelia de Lange est un syndrome malformatif d'expression variable caractérisé par une dysmorphie faciale très reconnaissable accompagnée d'un déficit intellectuel de sévérité variable, d'un important retard de croissance à début anténatal (deuxième trimestre), d'anomalies des extrémités (oligodactylie, voire amputation plus sévère, brachymétacarpie du premier métacarpien constante) et parfois de malformations associées (cardiaques, rénales...). Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.1

Voir également : 2

Association Ninon Landry, Cornélia de Lange (AFSCDL)
Elle a pour but de faire connaître le syndrome, de diffuser son information le plus largement possible et de récolter des fonds. France.
Syndrome de Cornelia de Lange
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Syndrome de Cornelia de Lange
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Syndrome de Cornelia de Lange
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
Syndrome de de Lange
Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.

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Dernière mise à jour :
mars 9, 2016 à 17:35:08 UTC
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