Catégorie regroupant les sites en français concernant la Maladie de Maroteaux-Lamy ou Mucopolysaccharidose type 6 ou Déficit en ARBS . La mucopolysaccharidose de type VI (MPS VI) est une maladie de surcharge lysosomale, du groupe des mucopolysaccharidoses caractérisée par une atteinte somatique sévère et une absence de régression psycho-intellectuelle. La prévalence de cette mucopolysaccharidose rare est comprise entre 1/250 000 et 1/600 0000 naissances. Dans les formes sévères, les premières manifestations cliniques apparaissent entre 6 et 24 mois et s'accentuent progressivement : dysmorphie faciale (macroglossie, bouche constamment entrouverte, traits épais), limitations articulaires , dysostose multiple très sévère (platyspondylie, cyphose, scoliose, pectus carinatum, genu valgum, déformation des os longs), petite taille (inférieure à 1,10m), hépatomégalie, atteinte valvulaire cardiaque, cardiomyopathie, surdité, opacités cornéennes. Source : Orphanet.

Voir également : 3

Maladie de Maroteaux-Lamy
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Mucopolysaccharidose de type VI
Déficit en arylsulfatase B. La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
Mucopolysaccharidose de type VI
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
Mucopolysaccharidose type 6
Déficit en ARBS ou Maladie de Maroteaux-Lamy. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2009)
Mucopolysaccharidose type 6 Maladie de Maroteaux-Lamy
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. (February 01, 2007)
[Doctor Mozilla]
Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:37:06 UTC
Santé
Maison
Actualité
Loisirs
Références
Régional
Sciences
Boutiques en ligne
Société
Sports
Toutes les langues
Arts
Commerce et économie
Informatique
Jeux