Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Klinefelter . Le terme de syndrome de Klinefelter regroupe un ensemble d'anomalies chromosomiques caractérisées par la présence d'au moins un chromosome X supplémentaire dans un caryotype masculin 46,XY. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q98.0 Q98.1 Q98.2 Q98.4

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Syndrome de Klinefelter
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Syndrome de Klinefelter
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Syndrome de klinefelter
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
Syndrome de Klinefelter, parlons-en
Lieu de discussion pour les hommes atteints de la maladie et d'autres syndromes et leur entourage.
Syndrome de Klinefelter
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2006)

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Dernière mise à jour :
avril 30, 2015 à 17:15:06 UTC
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