Catégorie regroupant les sites en français concernant la Lymphangioléiomyomatose . La lymphangioléiomyomatose (LAM) est caractérisée par la prolifération de cellules musculaires lisses non néoplasiques, principalement au niveau pulmonaire. Elle apparaît soit de manière isolée (LAM sporadique), soit chez les patients atteints de la sclérose tubéreuse de Bourneville (STB). Source : Orphanet. Code CIM 10 : I89.8

Voir également : 3

Lymphangioléiomyomatose
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Lymphangioléiomyomatose
Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
Lymphangioléiomyomatose
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Lymphangioléiomyomatose
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Dernière mise à jour :
mars 9, 2016 à 11:05:08 UTC
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