Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Pierre Robin . Le syndrome Pierre-Robin ou mieux, la séquence Pierre Robin, est défini par une triade morphologique orofaciale faite d'un rétrognathisme, d'une glossoptose et d'une fente vélo-palatine postérieure médiane. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.0

Voir également : 3

Syndrome de Pierre Robin
Lookfordiagnostic propose images, diagnostic et thérapies, liens.
Syndrome de Pierre Robin
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
Syndrome de Pierre Robin - anomalie facio-digitale
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Syndrome de Pierre Robin : une histoire de famille !
Histoire de Camille, né le 09/07/09, affectée par la maladie. [PDF]
Syndrome de Pierre Robin isolée
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Le syndrôme Pierre Robin (SPR)
Forum de discussion pour parent d'enfants touchés par la maladie.
Séquence de Pierre Robin (SPR)
Le Syndicat national des ophtalmologistes de France (SNOF) présente ses informations sur cette maladie.
Syndrome de Pierre Robin isolée
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2010)

Cette catégorie en d’autres langues : 1

Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:53:10 UTC
Santé
Maison
Actualité
Loisirs
Références
Régional
Sciences
Boutiques en ligne
Société
Sports
Toutes les langues
Arts
Commerce et économie
Informatique
Jeux