Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Barth . Le syndrome de Barth est un trouble métabolique caractérisé par une cardiomyopathie dilatée, plus rarement par une cardiomyopathie hypertrophique, une neutropénie, une myopathie squelettique, un retard de croissance, et une acidurie glutaconique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E71.1

Voir également : 3

Barth France
Fait partie d'une communauté internationale qui effectue des recherches sur la maladie, communique sur les progrès et participe à des activités.
Syndrome de Barth
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
Syndrome de Barth
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. (February 01, 2003)

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Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:50:16 UTC
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