Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Williams . Le syndrome de Williams ou syndrome de Williams-Beuren est une maladie génétique rare caractérisée par une anomalie du développement qui associe malformation cardiaque (sténose aortique supravalvulaire -SASV- le plus souvent) dans 75% des cas, retard psycho-moteur, dysmorphie du visage évocatrice et profil cognitif et comportemental spécifique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : Q87.8

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Syndrome de Williams
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
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Syndrome de Williams
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
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Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
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Monosomie 7q11.23. Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2006)

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octobre 14, 2015 à 15:24:05 UTC
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