Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Prader-Willi . Le syndrome de Prader-Willi (SPW) est une maladie génétique qui se caractérise à la naissance par une diminution du tonus musculaire (hypotonie) et des difficultés à s’alimenter. Au cours de la vie, la régulation des différentes fonctions vitales peut être perturbée : métabolisme, croissance, développement sexuel, respiration et sommeil, sensibilité à la douleur, contrôle des émotions et résistance au stress. Une dépense de calories diminuée et une prise excessive d’aliments (hyperphagie), en l’absence de contrôle, entraîne une obésité grave. Des difficultés d’apprentissage et des troubles du comportement peuvent être également présents. La sévérité des manifestations varie beaucoup d’un enfant à l’autre. Source : Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse.

Voir également : 6

Association Prader-Willi France
Elle a été créée pour informer les familles et les professionnels sur le syndrome, contribuer à améliorer la vie des personnes atteintes et encourager la recherche.
Centre de référence pour le syndrome de Prader-Willi (SPW)
a été labellisé en novembre 2004. Il est composé de 4 sites et l’équipe de coordination est située à Toulouse, Haute-Garonne (31), France.
Jedi
L'histoire d'Axel, un enfant atteint de la maladie genetique rare.
Syndrome de Prader-Willi
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Le syndrome de Prader-Willi
Centre hospitalier universitaire (CHU) de Toulouse présente la maladie, son diagnostic et son traitement.
Syndrome de Prader-Willi
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
Syndrome de Prader-Willi
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
Willi-Prader (syndrome de)
Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
Syndrome de Prader-Willi
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2008)

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Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:47:56 UTC
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