Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Noonan . Le syndrome de Noonan est caractérisé par une petite taille, une dysmorphie faciale caractéristique et des anomalies cardiaques congénitales. La prévalence à la naissance varie entre 1/1 000 et 1/2 500 naissances vivantes. Les principaux traits du visage associés au syndrome de Noonan sont un hypertélorisme avec des fentes palpébrales antimongoloïdes, un ptosis, des oreilles bas implantées en rotation postérieure avec un hélix épais. Les anomalies cardiovasculaires les plus souvent associées sont une sténose pulmonaire et une cardiomyopathie hypertrophique. Source : Orphanet.

Voir également : 4

Les Anges de Noonan
Eurordis présente l'organisation italienne, la maladie, liens.
Association française du syndrome de Noonan
Forum d'échanges autour de cette maladie. France.
Neurofibromatose - syndrome de Noonan
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Noonan (syndrome de)
Vulgaris-Medical propose une présentation accessible à tous de cette maladie.
Syndrome de Noonan
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Syndrome de Noonan
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
Syndrome de Noonan
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du Centre hospitalier universitaire (CHU) de Rouen propose de ressources sur le sujet.
Syndrome de Noonan
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens. (June 01, 2008)
Syndrome de Noonan
Orphanet présente son texte écrit pour le grand public. [PDF] (January 01, 2006)

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Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:47:19 UTC
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