Catégorie regroupant les sites en français concernant le Syndrome de Lesch-Nyhan . Le déficit en hypoxanthine-guanine-phosphoribosyltransférase (HPRT) est une maladie héréditaire du métabolisme des purines avec hyperuricémie et un spectre de manifestations neurologiques dépendant du degré du déficit enzymatique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E79.1

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Syndrome de Lesch-Nyhan
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Syndrome de Lesch-Nyhan
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Syndrome de Lesch-Nyhan
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Syndrome de Lesch-Nyhan
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Syndrome de Lesch-Nyhan
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.
Www.lesch-nyhan.org
Le Pr H.A. Jinnah est professeur agrégé de neurologie à l’hôpital Johns Hopkins à Baltimore (USA), présente son dossier sur le syndrome de Lesch-Nyhan.

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Dernière mise à jour :
août 19, 2015 à 6:24:03 UTC
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