Catégorie regroupant les sites en français concernant la Microdélétion 22q11 . La monosomie 22q11 ou syndrome de DiGeorge se caractérise par l'association de plusieurs malformations : une hypoplasie du thymus et des parathyroïdes, une cardiopathie congénitale de type conotroncal et une dysmorphie faciale discrète mais caractéristique. Source : Orphanet. Code CIM 10 : D82.1

Voir également : 2

Connect22
Association suisse de personnes porteuses d’une micro-délétion 22q11 et de leur famille. Genève, Suisse.
Génération 22
Association au service des patients et de leur famille mettant à la disposition des familles et des professionnels toutes les connaissances scientifiques et éducatives sur le syndrome Microdélétion 22q11. Livry-Gargan, Seine-Saint-Denis (93), France.
Microdélétion 22q11
Un article de l'encyclopédie libre en ligne Wikipédia.
Monosomie 22q11
Orphanet propose de fiches d'informations pratiques de la maladie, types de consultations adaptées, diagnostic et liens.
Syndrome de Di George ou micro-délétion 22q11
Tout ce qu'il faut savoir sur ce syndrome génétique très fréquent mais encore peu connu.
Syndrome de DiGeorge
La Fondation Health on the Net (HON) fournit des informations médicales et de santé utiles et fiables pour les patients et professionnels.
Syndrome de DiGeorge
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.

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Dernière mise à jour :
août 19, 2015 à 6:15:04 UTC
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