World Français Santé Maladies Génétiques Déficit en alpha-1 antitrypsine
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Catégorie regroupant les sites en français concernant le Déficit en alpha-1 antitrypsine . Le déficit en alpha-1 antitrypsine (DAAT) est une maladie génétique qui se manifeste par un emphysème pulmonaire, une cirrhose et, plus rarement, par une panniculite. Le DAAT est caractérisé par des taux sériques diminués d'alpha 1-antitrypsine (AAT), l'inhibiteur des protéases (IP) le plus abondant dans le sérum humain. Source : Orphanet. Code CIM 10 : E88.0

Voir également : 3

A1AT
Dédié au déficit et plus particulièrement à ses manifestations pulmonaires. Par des pneumologues français ayant mis en place un registre national de patients emphysémateux et déficitaires en alpha-1 antitrypsine.
Déficit en alpha 1-antitrypsine
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Déficit en alpha 1-antitrypsine
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Déficit en alpha 1-antitrypsine
Le catalogue et index de sites médicaux francophones (CISMeF) du CHU de Rouen propose de ressources consacrées à cette maladie.

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Dernière mise à jour :
avril 2, 2015 à 7:49:15 UTC
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