Condición genética causada por la presencia de un cromosoma adicional en el par 18. El cariotipo resultante es 47XX+18 en vez del 46XX normal. La trisomía 18 provoca múltiples problemas anatómicos y fisiológicos desde leves a severos.
Asociación Trisomía 13, Trisomía 18 y otras malformaciones genéticas graves
Impulsada por familias que residen en España y que, en algún momento, experimentaron un diagnóstico de trisomía.
Fundación Trisomía 18
Información y apoyo a familias con niños afectados.
[DNA Mozilla]
Última actualización:
22 de Noviembre del 2013 a las 16:12:48 UTC
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