Die Duchenne Muskeldystrophie ist die häufigste Krankheit aus der Gruppe der erblichen Muskelkrankheiten. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können. Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
Aktion Benni und Co e.V.
Der Verein zur Förderung der Forschung im Bereich der Duchenne Muskeldystrophie bietet Informationen zur Erkrankung, zu Aktionen und zu unterstützten Projekten. In einem Forum ist der Austausch mit anderen Interessierten möglich.
Muskeldystrophie
Onmeda bietet umfangreiche Informationen zu den verschiedenen Formen der Muskeldystrophien.
Muskeldystrophie! Na und?
Persönliche Erfahrungen von Ronald Stahlberg über das Leben mit der Erkrankung und Informationen über die verschiedenen Formen der Muskeldystrophie.
Progressive Muskeldystrophie
Ausführliche Informationen über Muskeldystrophien auf einer Site über Körperbehindertenpädagogik.
Stefan Herrmann
Persönliche Homepage mit umfassenden Informationen zur Duchenne-Muskeldystrophie.
Sternfahrt für die Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke
Die Familie eines an Muskeldystrophie vom Typ Duchenne erkrankten Jungen berichtet über die Organisation der geplanten Sternfahrt und weist auf Termine hin.

Diese Kategorie in anderen Sprachen: 5

[Wheelchair Mozilla]
Letzte Änderung:
19. Juli 2015 um 9:06:46 UTC
Gesundheit
Zuhause
Medien
Freizeit
Wissen
Regional
Wissenschaft
Online-Shops
Gesellschaft
Sport
Alle Sprachen
Kultur
Wirtschaft
Computer
Spiele