Die Mukoviszidose ist eine genetisch bedingte (erbliche) Stoffwechselkrankheit. Weniger gebräuchliche Namen bzw. Schreibweisen für diese Krankheit sind: Zystische Fibrose, Cystische Fibrose und Mukoviscidose. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können! Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.

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AWMF Leitlinien Mukoviszidose
Molekulargenetische Diagnostik der Cystischen Fibrose. Leitlinien für ärztliches Handeln von der Arbeitsgemeinschaft der Wissenschaftlichen Medizinischen Fachgesellschaften.
CF aktiv
Verein zur Unterstützung von an Mukoviszidose erkrankten Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen an den Münchner CF-Therapiezentren e.V. Mit Informationen zur Klimakur in Israel.
CF-Netz
Informationen zu Mukoviszidose. Unterstützt von Hoffmann-LaRoche AG.
Christiane Herzog Stiftung
Stiftung für Mukoviszidose-Kranke. Mit ausführlichem Addressverzeichnis der Spezialambulanzen in Deutschland.
Fondation de la Mucoviscidose
Vereinigung zur finanziellen Unterstützung jugendlicher und erwachsener CF-Betroffener in der Schweiz, einmalig oder monatlich.
Giessener Mukoviszidose Förderverein e.V.
Der Verein und die Gießener Kinderpneumologen bieten Informationen zur Mukoviszidose für Patienten und für Ärzte sowie weitere Informationen zum Thema Kinder und Lunge.
Hein - der Lausbub
Es wird Kindern die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose näher gebracht und kindgerecht in Wort und Bild erklärt. Udo Grün ist der Verantwortliche und selbst doppellungentransplantiert.
Mukoviszidose
Netdoktor bietet Informationen zu Symptomen, Ursachen, Behandlung und Prognose der zystischen Fibrose.
Mukoviszidose.de - Ein Service von HEXAL
Informationen und Links zum Thema: Was ist Mukoviszidose/Cystische Fibrose und wie wird sie behandelt? Wo findet man Spezialambulanzen, Erwachsenenambulanzen und Reha-Zentren? Welche Organisationen und Selbsthilfegruppen gibt es?
Onmeda: Mukoviszidose
Beschreibung der Krankheit in dem Medizinportal.
Pro Mukoviszidose e.V.
Förderkreis im Raum Stuttgart. Beschreibung der Ziele des Vereins und Kontaktmöglichkeit.
Schutz vor enteropathogenen Keimen?
Deutsche Zusammenfassung des Originalartikels [Nature Medicine 4, 663-664]. (April 01, 1998)

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Letzte Änderung:
19. Juli 2015 um 9:06:17 UTC
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