Kraniofazialen Fehlbildungen sind genetisch bedingte, angeborene Fehlbildungen, die den Kopf, das Gesicht und den Bewegungsapparat in unterschiedlichen Schweregraden betreffen. Erstmals wurde eine solche Fehlbildung vom französischen Arzt Dr. Eugene Apert 1894 beschrieben. Das Apert-Syndrom ist seitdem nach ihm benannt. In Deutschland sind derzeit etwa 400 Fälle bekannt, davon 250 Kinder und Jugendliche. Die fünf häufigsten Syndrome sind das Apert-Syndrom, das Pfeiffer-Syndrom, das Crouzon-Syndrom, das Carpenter-Syndrom und das Saethre-Chotzen-Syndrom. Bitte beachten Sie, dass die Informationen auf den gelisteten Seiten einen Arztbesuch nicht ersetzen können. Für die Richtigkeit der Angaben auf den verlinkten Sites kann keine Gewähr übernommen werden. Sie sollten aufgrund der gefundenen Hinweise keinesfalls eine Behandlung beginnen, verändern oder abbrechen. Bitte überprüfen Sie die Informationen, die Sie auf den Webseiten erhalten, sorgfältig und besprechen Sie eventuelle Therapievorschläge mit Ihrem behandelnden Arzt.
Elterninitiative Apert-Syndrom und verwandte Fehlbildungen e.V.
Die Initiative präsentiert sich und ihre Schwerpunkte. Sie bietet Wissenswertes zu den Syndromen, Veranstaltungen, Referate sowie ein Forum und Chat zum Austausch.
Team Amy
Die Familie Sickmann kümmert sich um ihre am Apertsyndrom erkrankte Amy. Sie gewährt einen Einblick in das Leben und den Krankheitsverlauf des Kindes.
Wikipedia: Fraser-Syndrom
Die seltene genetische Erkrankung mit Fehlbildungen im Gesicht, am Kehlkopf und im Urogenitalbereich sowie an Fingern und Zehen wird vorgestellt.
Wikipedia: Hallermann-Streiff-Syndrom
Beschreibung der Sympome der Fehlbildung.
Wikipedia: Kraniofaziale Fehlbildung
Die Enzyklopädie weist auf die Gruppe der angeborenen, genetischbedingten Syndrome hin.
[Traumatologist Mozilla]
Letzte Änderung:
20. Juli 2007 um 16:52:04 UTC
Gesundheit
Zuhause
Medien
Freizeit
Wissen
Regional
Wissenschaft
Online-Shops
Gesellschaft
Sport
Alle Sprachen
Kultur
Wirtschaft
Computer
Spiele